February 16, 2018


Exploraremos como el suero ácido puede ser transformado en nuevos, excitantes productos, ofreciendo una solución al creciente problema de los desechos ofreciendo una solución al creciente asunto de los desechos en la industria láctea.


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February 16, 2018


La resolución 1124 del ministerio de salud y protección social publicada el 5 de Abril de 2016, contiene los criterios y requisitos para el estudio de Biodisponibilidad y Bio-equivalencia de medicamentos y en ella se define:


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June 16, 2017


Uno de los obstáculos de iniciar la producción de una novedosa molécula biológica, es el costo de la infraestructura requerida para la producción en escalas superiores a 50L. Para esos volúmenes ya no podemos trabajar dentro de una cabina de flujo laminar, de manera que requerimos de un área estéril y toda una maquinaria especializada para producción de mayor volumen.


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June 23, 2017


La toxicidad del arsénico difiere dependiendo de su forma química, el arsénico inorgánico tiene la más poderosa toxicidad que las especies de arsénico metiladas como el mono metil, di metil y tri metil arsénico. Cuando es ingerido al cuerpo humano, el arsénico inorgánico es metabolizado y cambia su forma química a arsénico metilado y a arsénico di metilado. La toxicidad del arsénico decrece a través del proceso de metabolismo. El nivel de exposición en una persona puede ser evaluado analizando estos metabolitos.


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June 26, 2017


Si quieres observar un proceso Biológico en una célula, qué prefieres:


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June 30, 2017


En la industria láctea, el agua es un recurso extremadamente valioso debido a su amplia gama de usos en todo el proceso de producción para casi todos los productos lácteos.


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June 30, 2017


La producción de medicamentos de uso parenteral es uno de los procesos industriales más exigentes en la industria farmacéutica, ya que el compromiso de la salud del paciente a quien están dirigidos es muy elevado, no solo porque quien debe recibir el producto sufre de una condición crítica que amerita una vía invasiva como lo es la intravenosa o intramuscular entre otras , sino porque el producto estéril entra al torrente sanguíneo prácticamente sin superar las barreras de protección natural del ser humano, por esto, el fabricante de productos estériles debe aplicar todos los recursos tecnológicos disponibles para garantizar que el producto efectivamente queda 100% libre de patógenos y contaminantes nocivos. Es con esta filosofía que las entidades regulatorias mundiales aplican estrictos controles y requerimientos a este tipo de procesos de manufactura.


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July 13, 2017


Es nuestro deseo ilustrar a los lectores acerca de qué deben revisar o cumplir para asegurar que un determinado instrumento de medición cumple con los requisitos de la parte 11 de la CFR21 que determina los requerimientos regulatorios de los registros y firmas electrónicas, para lograrlo iniciaremos con una presentación inicial de los aspectos relevantes de la normativa y en una segunda entrega haremos una detallada descripción de los elementos que debe incluir un determinado instrumento para cumplir con estos requisitos.


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July 13, 2017


Un ejemplo de como la microscopia es fundamental en los nuevos descubrimientos científicos


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